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芬戈莫德正式开卖,中国多发性硬化患者治疗 [复制链接]

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1月6日,诺华多发性硬化(MS)药物芬戈莫德(商品名:捷灵亚)在中国开出首张处方,标志全球首个覆盖10岁及以上患者的多发性硬化疾病修正治疗(DMT)药物正式登陆中国。多发性硬化是一种中枢神经系统慢性炎性脱髓鞘性疾病,在中国,多发性硬化属于罕见病,目前约有3万名患者。最近两年随着越来越多的疾病修正治疗(DMT)药物进入中国,MS患者迎来了多种用药选择。疗效如何,数据说话从临床治疗角度来看,目前对多发性硬化患者的治疗核心,在于达到治疗目标。目前在业界达到共识的是,现阶段多发性硬化的治疗目标为“没有疾病活动证据”,即疾病临床症状上的“无复发、无残疾进展“和影像学意义上的”无新发磁共振成像(MRI)病灶和无异常的脑萎缩”。而判断MS治疗药物的疗效,也主要从这几个方面来看,尤其以“无复发”最容易判断药物疗效的优劣。我们梳理了目前国内三种常见的疾病修正治疗(DMT)药物的临床研究结果,分别找到了一些关于疗效的数据线索。首先,三种药物与安慰剂对比的核心随机双盲安慰剂对照研究结果显示了:1.在复发控制上,芬戈莫德是临床研究中唯一能做到将复发率降低一半以上的DMT药物;2.对患者残疾进展控制更具有意义的“6个月确认的残疾进展”指标上,芬戈莫德在控制残疾进展上更是优于市面上的现有产品。

6m-CDP:6个月确认的残疾进展

*:表示差异具有统计学意义

在目前MS领域,备受
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